Laurinha foi para casa

A Laurinha saiu ontem do hospital, e já está em casa! Muito obrigado a todos pela torcida e pelas orações!

Ela acabou não precisando tirar agora o molde que foi colocado, então foi liberada para ir pra casa. Mesmo assim não vamos ficar com o molde pelo tempo previsto inicialmente, que era de 8 semanas, devemos tirar daqui a 2 semanas no máximo. Ela está salivando muito, aspirando um pouco dessa saliva e também engasgando um pouco às vezes, então não é bom abusar.

Ela fez mais alguns exames para tentar identificar porque para de respirar, fizeram novo ecocardiograma, mais um eletroencefalograma, outra tomografia do crânio e também uma tomografia do torax, mas não conseguiram descobrir nada. Continuamos sem saber exatamente o que acontece, e por quê... e aumentou a frequência desses episódios, ontem depois de sairmos do hospital foram 4 vezes...

Estou começando a achar que é realmente um tipo de "perda de fôlego" mais agravada pela traqueo, pesquisei bastante e descobri que existe até um nome para isso, SPF - Síndrome da Perda de Fôlego -, e que é bem comum em crianças dos 6 meses aos 2 anos de idade, ocorrendo inclusive da mesma forma que acontece com a Laura, com cianose, desmaio e convulsão. A diferença é que nas descrições que encontrei, não se trata de algo muito preocupante, pois é rápido e a criança volta a respirar sozinha em menos de 1 minuto, só que com a Laurinha não é assim, ela só volta a respirar se for ventilada com o ambu - que por conta desses episódios tem que estar sempre junto com a Laura, esteja onde ela estiver.

Os meninos fizeram uma festa quando a Laurinha chegou em casa, ficaram super felizes, foi muito gostoso de ver! Ela chegou meio manhosa, só queria ficar no bercinho dela (devia estar com saudades né!), mas mais tarde se soltou e ficou brincando normalmente com os irmãos...

Nada como estar em casa com a família reunida!